Lesbienne et séropositive, Corinne Lakhdari réclame une vie digne

Le lundi 12 octobre 2026, le Sénat a accueilli un colloque. Il s'intitule « Vivre avec le VIH : des défis persistants ». Le VIH est le virus qui affaiblit les défenses de l'organisme.

Le colloque posait une question simple : que faut-il pour bien vieillir quand on vit avec ce virus ?

Le colloque prolonge les États généraux des personnes vivant avec le VIH (EGPVVIH), tenus en mai 2024 à Paris. Le nombre de participants varie : AIDES en compte 162, Public Sénat et Coress IDF Nord-Ouest 160.

Des recommandations à faire vivre

Les EGPVVIH s'étaient appuyés sur 53 ateliers réunissant 325 personnes dans toute la France, selon AIDES. La lutte contre les discriminations arrive en tête de leurs recommandations. Adrien Cornec, chargé de mission plaidoyer de l'association, l'indique.

Denis Rolland, intervenant au colloque, a déclaré : « Ne pas laisser ces recommandations moisir dans un rapport. Car les États généraux n'étaient pas un aboutissement. Ils devaient être un point de départ. »

Une proposition de loi contre la sérophobie

Anne Souyris et Rémi Féraud annoncent une proposition de loi, rapporte Public Sénat. Anne Souyris est sénatrice écologiste, Rémi Féraud sénateur socialiste.

Le texte vise à faire reconnaître la sérophobie comme une discrimination. La sérophobie désigne le rejet des personnes séropositives, c'est-à-dire qui vivent avec le VIH. Le texte doit être déposé « dans les prochains jours ».

Le texte retient trois sujets : le vieillissement, les moyens contre la sérophobie et la santé mentale. Il prévoit aussi des formations des aides-soignants au VIH, ces professionnels qui assistent les soignants au quotidien.

Une loi de 2008 reconnaît déjà l'état de santé comme motif de discrimination. Elle ne mentionne pas explicitement le statut sérologique, c'est-à-dire le fait d'être séropositif ou non.

Le Sénat fait aussi le bilan de ses textes.

En fin de colloque, les sénateurs ont remis ce texte à la ministre chargée de la Lutte contre les discriminations. Elle a annoncé des travaux avec la DILCRAH, la délégation de l'État contre le racisme et la haine anti-LGBT+.

Vieillir avec le VIH, des besoins médicaux et sociaux

La moitié des personnes suivies pour le VIH en France ont plus de 50 ans. Corinne Le Huitouze, de Sidaction, l'indique pour quelque 160 000 personnes prises en charge. Sidaction est une association de lutte contre le sida.

Corinne Le Huitouze cite aussi l'étude « Vieillir avec le VIH », coordonnée par MoiPatient. Chez les personnes de plus de 50 ans vivant avec le VIH :

• 70 % déclarent au moins une autre maladie ;
• près de 40 % concernent les maladies cardiovasculaires ;
• 11 % déclarent un cancer.

Les troubles neurocognitifs touchent la mémoire, l'attention ou le raisonnement. Ils concernent 35 % des personnes vivant avec le VIH, selon Sidaction. En population générale, c'est-à-dire chez l'ensemble des habitants, ce taux est de 24 %.

Précarité et accès aux soins

Julia Roy, de Sidaction, s'appuie sur la même étude. Plus de la moitié des personnes interrogées vivent dans la précarité, mesurée par le score EPICES. Un tiers a reporté des soins pour des raisons financières, et près d'un quart s'est vu refuser une consultation médicale.

Julia Roy rapporte aussi « beaucoup de refus d'admission en EHPAD à cause de la séropositivité ». Les EHPAD, établissements d'hébergement pour personnes âgées dépendantes, sont des maisons de retraite médicalisées.

Soins, droits et dignité

Victoria Manda, infectiologue (médecin spécialiste des infections) à l'hôpital Saint-Louis (AP-HP, Assistance publique-Hôpitaux de Paris), cite les recommandations européennes. Elles viennent de l'EACS, une société de spécialistes du VIH, et préconisent d'évaluer la fragilité dès 50 ans.

La fragilité désigne la perte de force et de réserves qui vient avec l'âge.

Thibaut Vignes, de l'association Les Petits Bonheurs, le juge. Les conditions d'un vieillissement digne « ne sont aujourd'hui pas assurées ». Le retour à domicile après une hospitalisation se fait souvent sans préparation, ajoute l'association.

Corinne Lakhdari, militante d'Act Up-Paris, est présentée par AIDES comme une femme lesbienne vivant avec le VIH. Elle réclame, selon l'association, le maintien de l'ALD VIH. L'ALD, ou affection de longue durée, prend en charge les maladies graves et durables.

Elle demande aussi une allocation aux adultes handicapés (AAH) sans limitation de durée pour les personnes qui en relèvent.

« Vieillir avec le VIH est donc une question de santé, de droits, de choix, de vie et de dignité. C'est une question politique. »

Corinne Lakhdari, en conclusion du colloque

Une autre mobilisation LGBT+ a aussi mis le handicap au centre.

Ce que ça change

Une loi nommant la sérophobie donnerait un nom juridique à cette discrimination. Elle n'en a pas aujourd'hui. Les refus d'admission en EHPAD, les retours à domicile sans préparation et la précarité touchent la vie quotidienne. Ils ne concernent pas seulement le soin.

Et maintenant

La prochaine étape annoncée est le dépôt de la proposition de loi, prévu « dans les prochains jours ».